ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。
在進行ELISA試劑盒試驗時,有人會問發現,ELISA試劑盒吸光度值衰減，為了能更好地處理這一問題，我們得現了解什么是Elisa試劑盒吸光度值衰減，就是指加完顯色液(購買)顯色一定時間后,再加終止液（2M H2SO4,自己配制）后,立即測試其吸光度值,等過幾分鐘再測試吸光度值,發現兩次測得的吸光度值發生衰減.二次均小于一次.并且,加終止液時,從一條加到12條后,測試發現,吸光度值從1-12條逐級衰減.前提是這12條酶標板都是同一種產品,并且包被相同蛋白.出現衰減我們該怎么辦呢，我們下面來仔細說說。
① 顯色時間調整,如果你現在的顯色時間是10MIN,那調整到30MIN,再加終止液,觀察上述現象是否出現.
?、?終止液中加入少量甘油看下怎么樣.建議您使用BIM品牌的ELISA試劑盒,顯色時間是30分鐘,終止后要求在30分鐘內檢測,加入終止液后,建議在加入終止液后2到3分終內檢測,這是OD值相對比較高.擬合值能達到四個9.
以上就是ELISA試劑盒吸光度值衰減的處理方法，希望能幫助大家更好地使用ELISA試劑盒。
